Viktig: Studieprotokoller er ikke oppskrifter. En dose brukt på rotter i en 12-ukerstudie er ikke det samme som en trygg eller anbefalt human dose. Bruk guiden til å lese forskning for kontekst.
- Studiedesign
- Randomiserte kontrollerte studier (RCT) med placebo-kontrollert dobbeltblind design. Primærendepunkter er typisk HbA1c-reduksjon (diabetes) og vektnedgang i prosent av utgangsvekt (fedme).
- Typisk gjennomføring
- Semaglutidstudier som SUSTAIN (diabetes) og STEP (fedme) brukte ukentlige subkutane injeksjoner og løp over 68–104 uker. Tirzepatid ble studert i SURMOUNT- og SURPASS-programmet med tilsvarende design.
Disse er godkjente legemidler. Dosering bestemmes av lege og preparatomtale, ikke av studietabeller.
Veksthormonaksen
Veksthormonsekreterende peptider: dyrestudie- og tidlig humandesign
- Studiedesign
- Tidlige fase I/II-studier etter dyremodeller. Vanlig design er dose-respons-kurver i rotter, etterfulgt av korttidsstudier (timer til dager) som måler GH-pulsutskillelse og IGF-1-nivåer i plasma.
- Typisk gjennomføring
- Ipamorelin ble studert i rotter ved subkutan og intravenøs administrasjon. Noen korte humanstudier (24 timer) ble publisert, men ingen langtidsstudier for ikke-medisinske formål foreligger.
GHRP/GHRH-analoger har ikke gjennomgått de kliniske studieprogrammene som kreves for godkjenning til egenbruk.
- Studiedesign
- Dyremodeller er dominerende. Vanlig protokoll: kirurgisk eller mekanisk indusert skade (senebrudd, tarmperfrasjon, beinbrudd), etterfulgt av daglig eller annenhver-dag subkutan injeksjon over 2–6 uker. Endepunkter er histologi, strekkstyrke og biokjemiske markører.
- Typisk gjennomføring
- BPC-157-studier brukte typisk 10 µg/kg til 10 mg/kg i rotter. TB-500-studier (thymosin β4) brukte tilsvarende dosespenner. Ingen kontrollerte humanstudier for disse indikasjonene er publisert.
Dyredata kan ikke direkte oversettes til human dosering. Fraværet av humanstudier er en vesentlig begrensning.
Hud og kosmetikk
Kollagen- og hudpeptider: kosmetisk klinisk design
- Studiedesign
- Dobbeltblinde, placebokontrollerte studier med oral eller topikal administrasjon. Primærendepunkter er hudhydrering, elastisitet (cutometri) og rynkedybde (primos). Løper typisk 4–12 uker.
- Typisk gjennomføring
- Studier på GHK-Cu som topikalt serum brukte konsentrasjoner mellom 0,1 og 3 %. Oral kollagenhydrolysat-studier brukte 2,5–10 g daglig. Effektmål er kosmetiske, ikke terapeutiske.
Disse studiene gjelder kosmetisk bruk. Injiserbar bruk av hudpeptider faller utenfor det som er studert i disse protokollene.
Hjerne og kognisjon
Nootropiske peptider: russisk klinisk og nyere europeisk forskning
- Studiedesign
- Semax og Selank er studert i russiske kliniske studier, delvis publisert i vestlige tidsskrifter. Designet varierer fra åpne pilotstudier til kontrollerte studier med kognitive endepunkter (MMSE, oppmerksomhetstester).
- Typisk gjennomføring
- Semax ble administrert intranasalt i doser mellom 0,1 og 1 mg daglig over 5–30 dager i russiske studier for nevrologiske tilstander. Vestlig validering er begrenset.
Disse er registrerte legemidler i Russland, men ikke godkjent i EU/EØS. Protokollene er ikke direkte overførbare til egenbruk.
- Studiedesign
- Epitalon og thymalin er studert i russiske langtidsstudier (5–10 år) med overlevelse og kreftforekomst som endepunkter. Humanin og MOTS-c er studert i cellemodeller og tidlige humanforsøk med mitokondriell funksjon og metabolske markører.
- Typisk gjennomføring
- Epitalon ble gitt som injeksjon i 5–10-dagerskurer i russiske studier. Humanin-studier er i tidlig fase med primærendepunkt som insulinsensitivitet og inflammasjonsmarkører.
Longevity-forskning er ekstra krevende metodisk – effekten på levetid er vanskelig å måle. Mange av disse studiene mangler vestlig fagfellevurdering.
Vil du lese primærkildene selv?
Alle peptidartikler på Peptidguide.no inneholder kildeliste med lenker til PubMed, ClinicalTrials.gov og regulatoriske dokumenter. Du finner også vår kilde- og metodebeskrivelse.