Kroppens signaler etter et måltid
GLP-1 og GIP er inkretinhormoner. De inngår i samspillet mellom tarm og bukspyttkjertel og påvirker insulinrespons i forbindelse med næringstilførsel. Legemiddelmolekyler kan etterligne deler av denne signaleringen, men de er ikke identiske med den kortvarige naturlige hormonresponsen.
Reseptorer og molekyler
| Molekyl | Reseptorer som omtales | Fordypning | | --- | --- | --- | | Semaglutid | GLP-1 | Semaglutid | | Tirzepatid | GIP og GLP-1 | Tirzepatid | | Retatrutid | GIP, GLP-1 og glukagon | Retatrutid |
Retatrutids reseptorprofil beskrives i Jastreboff og kollegers fase 2-studie (2023). Det er et forsøkslegemiddel.
Flere reseptorer betyr ikke automatisk bedre eller tryggere behandling. Hvert molekyl må undersøkes i bestemte pasientgrupper og sammenlignes med relevante alternativer.
Mekanisme, endepunkt og godkjenning
Reseptoraktivitet er en mekanistisk egenskap. Endring i vekt eller blodsukker er et målt endepunkt. En regulatorisk godkjenning gjelder en samlet vurdering av nytte og risiko for en definert bruk. Disse nivåene må ikke blandes.
Sikkerhet og videre lesing
EMAs omtale av Mounjaro og Wegovy beskriver legemidlene. Se bivirkninger på klassenivå for hvordan produktinformasjon leses, og uregulerte produkter for hvorfor et liknende navn ikke gjør to produkter like.