Evidensnivå
- Semaglutid
- Klinisk
- Tirzepatid
- Klinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Semaglutid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale.
Tirzepatid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale.
Semaglutid og tirzepatid er begge godkjente inkretinbaserte legemidler for vekt og diabetes. Hovedforskjellen er at tirzepatid virker på to reseptorer (GIP og GLP-1) mot semaglutids ene.
SURMOUNT-5 var en randomisert, åpen studie av 751 voksne med fedme uten type 2-diabetes. Etter 72 uker var gjennomsnittlig vektreduksjon 20,2 prosent med tirzepatid og 13,7 prosent med semaglutid. Mage-tarm-hendelser var de vanligste bivirkningene i begge grupper.
Studien var finansiert av Eli Lilly. Åpent design, valgt pasientgruppe og undersøkte regimer begrenser overførbarheten. Resultatet avgjør ikke hvilket preparat som passer for en person, og ulike preparaters godkjente indikasjoner må leses separat.
Aronne og kolleger, 2025: SURMOUNT-5Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Semaglutid | Tirzepatid |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Metabolisme og vektkontroll | Metabolisme og vektkontroll |
| Status i Norge | Godkjent | Godkjent |
| Studert for | type 2-diabetes, fedme og overvekt, kardiometabolsk risiko, vedlikehold av vekttap | type 2-diabetes, fedme, søvnapne relatert til fedme, kardiometabolske risikomarkører |
| Dokumentkilder | 6 | 3 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
I store randomiserte studier (STEP for fedme, SUSTAIN for diabetes) ga semaglutid betydelig vekt- og HbA1c-reduksjon, og SUSTAIN-6 viste redusert risiko for alvorlige kardiovaskulære hendelser hos personer med type 2-diabetes. Resultatene gjelder studiepopulasjoner med tett medisinsk oppfølging.
Risiko og usikkerhet: EMA beskriver blant annet kvalme, oppkast, diaré og forstoppelse. Produktinformasjonen omtaler også pankreatitt, gallesykdom og dehydrering. NAION, som kan gi synstap, er klassifisert som en svært sjelden bivirkning. Plutselig synstap eller raskt forverret syn krever kontakt med lege uten opphold.
Dosetabellen på referansesiden gjelder STEP 1 (Wilding og kolleger, 2021). Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
SURMOUNT-1 rapporterte gjennomsnittlig vektendring på −15,0 til −20,9 % i tirzepatidgruppene mot −3,1 % med placebo etter 72 uker. SURPASS-2 sammenlignet tirzepatid med et bestemt semaglutidregime hos personer med diabetes type 2; det er ikke en sammenligning av alle semaglutidprodukter. Begge studiene var finansiert av Lilly.
Risiko og usikkerhet: Mage- og tarmplager er vanlige. Hypoglykemi kan være relevant ved kombinasjon med andre diabetesmidler.
Dosetabellen på referansesiden gjelder SURMOUNT-1 (fedme). Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Semaglutid og tirzepatid er begge godkjente inkretinbaserte legemidler for vekt og diabetes. Hovedforskjellen er at tirzepatid virker på to reseptorer (GIP og GLP-1) mot semaglutids ene.
Semaglutid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale. Tirzepatid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Semaglutid er kategorisert som klinisk, og Tirzepatid som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Semaglutid og Tirzepatid dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Semaglutid og Tirzepatid.