Evidensnivå
- Thymosin Alpha-1
- Klinisk
- TB-500
- Preklinisk
Sammenligning
Thymosin Alfa-1 vs TB-500
Sikkerhet og norsk status
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd.
TB-500: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Thymosin alfa-1 og TB-500 er forskjellige stoffer. TESTS-studien undersøkte alfa-1 ved sepsis og fant ikke redusert 28-dagers dødelighet. FDA omtaler TB-500 som beta-4-fragmentet LKKTETQ; resultater for fullengde thymosin beta-4 dokumenterer ikke fragmentets effekt. Navnelikheten gir ingen felles klinisk indikasjon eller anbefaling.
Sist oppdatert 29. september 2026
Nøkkelforskjeller
- Thymosin Alpha-1: Klinisk. TB-500: Preklinisk. Evidenskategoriene beskriver type dokumentasjon og rangerer ikke hvilket stoff som er best eller tryggest.
- Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd.
- TB-500: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
| Egenskap | Thymosin Alpha-1 | TB-500 |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Preklinisk |
| Kategori | Immunforsvar og betennelse | Restitusjon og vevsreparasjon |
| Status i Norge | Se status | På dopinglisten |
| Studert for | hepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmodulering | fullengde thymosin beta-4 i preklinisk vevsforskning; indirekte bakgrunn, ikke dokumentert TB-500-behandling |
| Dokumentkilder | 4 | 3 |
Kategori
- Thymosin Alpha-1
- Immunforsvar og betennelse
- TB-500
- Restitusjon og vevsreparasjon
Status i Norge
- Thymosin Alpha-1
- Se status
- TB-500
- På dopinglisten
Studert for
- Thymosin Alpha-1
- hepatitt, infeksjoner, kreftadjuvant forskning, immunmodulering
- TB-500
- fullengde thymosin beta-4 i preklinisk vevsforskning; indirekte bakgrunn, ikke dokumentert TB-500-behandling
Dokumentkilder
- Thymosin Alpha-1
- 4
- TB-500
- 3
Studier, begrensninger og kilder
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Thymosin Alpha-1
ETASS (2013) rapporterte et usikkert signal for dødelighet ved sepsis. Den større, dobbeltblindede TESTS-studien (2025) randomiserte 1106 voksne og fant ikke redusert 28-dagers dødelighet med thymosin alfa-1 sammenlignet med placebo. Hepatitt B-studien fra 2012 fant heller ikke bedre antiviral respons ved kortvarig tillegg til peginterferon enn ved peginterferon alene. Resultatene støtter ikke generell immunstyrkende egenbruk.
Risiko og usikkerhet: Den korrigerte TESTS-publikasjonen fant ikke signifikant forskjell i de undersøkte sikkerhetsutfallene. Dette dokumenterer ikke sikkerhet hos friske, ved langvarig egenbruk eller med andre immundempende og immunstimulerende behandlinger.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
- Rettelse til TESTS: oppdaterte overlevelses- og immunologiske data
- The efficacy and safety of thymosin alpha1 for sepsis (TESTS): phase 3 trial
- The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized controlled trial
- Thymosin alpha-1 plus peginterferon alfa-2a in HBeAg-positive chronic hepatitis B: a randomized study
TB-500
Bock-Marquette og kolleger (2004) undersøkte fullengde thymosin beta-4 i celler og etter eksperimentell hjerteskade hos mus. Det var ikke en klinisk studie av TB-500-fragmentet. FDA oppgir at de ikke har identifisert humane eksponeringsdata for legemiddelprodukter med fragmentet LKKTETQ.
Risiko og usikkerhet: Molekylidentitet og formulering er avgjørende. Sikkerhet fra fullengde thymosin beta-4 kan ikke overføres til et TB-500-merket nettprodukt.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Vanlige spørsmål
Hva er den viktigste forskjellen mellom Thymosin Alpha-1 og TB-500?
Thymosin alfa-1 og TB-500 er forskjellige stoffer. TESTS-studien undersøkte alfa-1 ved sepsis og fant ikke redusert 28-dagers dødelighet. FDA omtaler TB-500 som beta-4-fragmentet LKKTETQ; resultater for fullengde thymosin beta-4 dokumenterer ikke fragmentets effekt. Navnelikheten gir ingen felles klinisk indikasjon eller anbefaling.
Er Thymosin Alpha-1 og TB-500 lovlige i Norge?
Thymosin Alpha-1: Regulatorisk status varierer mellom land og indikasjoner. Ikke et generelt immuntilskudd. TB-500: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Hvilken av dem har mest dokumentasjon?
Thymosin Alpha-1 er kategorisert som klinisk, og TB-500 som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Kan man kombinere Thymosin Alpha-1 og TB-500?
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Thymosin Alpha-1 og TB-500 dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
Dette er ikke et behandlingsråd
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Thymosin Alpha-1 og TB-500.