Evidensnivå
- Sermorelin
- Blandet
- Tesamorelin
- Klinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Sermorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Tesamorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Sermorelin og tesamorelin påvirker GHRH-systemet, men dokumentasjonen gjelder forskjellige pasientgrupper. Sermorelin har historisk Geref-bruk ved GH-mangel; den amerikanske Egrifta WR-omtalen gjelder overskytende bukfett hos voksne med HIV og lipodystrofi, ikke generell vektreduksjon. Utenlandske produktopplysninger er ikke norsk godkjenning.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Sermorelin | Tesamorelin |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Blandet | Klinisk |
| Kategori | Vekst og muskelmasse | Vekst og muskelmasse |
| Status i Norge | På dopinglisten | På dopinglisten |
| Studert for | GH-reserve, veksthormonmangel, hypofysefunksjon | HIV-assosiert lipodystrofi, visceralt fett, leverfett, GH-akse |
| Dokumentkilder | 4 | 4 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Geref International Study Group rapporterte en åpen ettårsstudie hos barn med veksthormonmangel. Veksthastighet økte sammenlignet med utgangspunktet, men studien hadde ikke en samtidig placebogruppe. Den sier ikke at stoffet gir samme nytte hos friske voksne.
Risiko og usikkerhet: Endokrin bruk krever legeoppfølging, særlig ved diabetes, kreftsykdom, barn eller hypofysesykdom.
Dosetabellen på referansesiden gjelder Geref International Study Group (1996), åpen studie hos barn med GH-mangel. Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Falutz-studiene og senere analyser viste redusert visceralt bukfett hos HIV-pasienter med lipodystrofi; effekten avtok når behandlingen ble avsluttet. Dokumentasjonen gjelder denne spesifikke indikasjonen.
Risiko og usikkerhet: Den amerikanske Egrifta WR-informasjonen beskriver blant annet forhøyet IGF-1, væskeretensjon og glukoseforstyrrelser. Aktiv kreftsykdom og graviditet er kontraindikasjoner. Langsiktig kardiovaskulær sikkerhet er ikke etablert.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Sermorelin og tesamorelin påvirker GHRH-systemet, men dokumentasjonen gjelder forskjellige pasientgrupper. Sermorelin har historisk Geref-bruk ved GH-mangel; den amerikanske Egrifta WR-omtalen gjelder overskytende bukfett hos voksne med HIV og lipodystrofi, ikke generell vektreduksjon. Utenlandske produktopplysninger er ikke norsk godkjenning.
Sermorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Tesamorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Sermorelin er kategorisert som blandet, og Tesamorelin som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Sermorelin og Tesamorelin dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Sermorelin og Tesamorelin.