Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Vekst og muskelmasse, Metabolisme og vektkontroll

Tesamorelin: forskning, risiko og norsk status

Enkelt forklartTesamorelin har amerikansk godkjenning for reduksjon av overskytende bukfett hos voksne med HIV og lipodystrofi. Dette er ikke en generell vektbehandling eller norsk godkjenning.

Tesamorelin er en GHRH-analog med kliniske data for visceralt fett ved HIV-assosiert lipodystrofi.

Sikkerhetsboks

Les dette før du tolker doseringstall

Kategorier
Vekst og muskelmasse, Metabolisme og vektkontroll
Hvor sterk er dokumentasjonen?
Klinisk. Testet i menneskestudier eller brukt som regulert legemiddel. Den best dokumenterte gruppen her.
Reseptbelagt?
Ikke et godkjent legemiddel for egenbruk
Hvordan brukt i forskning
Se studie- og kildeomtalen
Status i Norge
Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Doseprinsipp
Vi viser bare doser som er rapportert i studier, preparatomtaler eller kildesøk. Dette er ikke personlig medisinsk råd.
Full ansvarsfraskrivelse

Redaksjonell kildeoversikt. Ikke medisinsk gjennomgått. Se gjennomgangsstatus.

Kort oppsummert

  • Den stimulerer GH-aksen og kan påvirke IGF-1, kroppssammensetning og visceralt fett.
  • Forskningen handler særlig om HIV-assosiert lipodystrofi, visceralt fett, leverfett.
  • Administrasjonsform i kilder: se den enkelte studien eller preparatomtalen.
  • Falutz-studiene undersøkte daglig subkutan tilførsel hos personer med HIV og lipodystrofi. Regimene er studieopplysninger, ikke anbefalinger til leseren. Nyere amerikanske Egrifta-formuleringer har egne produktvilkår og er ikke automatisk utbyttbare.
  • Den amerikanske Egrifta WR-informasjonen beskriver blant annet forhøyet IGF-1, væskeretensjon og glukoseforstyrrelser. Aktiv kreftsykdom og graviditet er kontraindikasjoner. Langsiktig kardiovaskulær sikkerhet er ikke etablert.

Hva er Tesamorelin?

Det er en -, altså et stoff som etterligner kroppens veksthormonfrigjørende hormon og stimulerer veksthormonaksen. I studier (Falutz) så forskerne redusert fett i bukhulen hos HIV-pasienter med , men effekten avtok da behandlingen ble avsluttet. Dokumentasjonen gjelder denne bestemte indikasjonen, og bruk krever medisinsk grunn og oppfølging.

Ny til peptider? Start med Hva er peptider? og slå opp fagord i ordlisten. Markerte ord på denne siden kan trykkes for en kort forklaring.

Hva sier forskningen?

Den stimulerer -aksen og kan påvirke , kroppssammensetning og visceralt fett.

Falutz-studiene og senere analyser viste redusert visceralt bukfett hos HIV-pasienter med ; effekten avtok når behandlingen ble avsluttet. Dokumentasjonen gjelder denne spesifikke indikasjonen.1234

HIV-assosiert lipodystrofivisceralt fettleverfettGH-akse
The inherent instability of peptides toward metabolic degradation is an obstacle on the way toward bringing potential peptide drugs onto the market.
Johan Svenson & John Sigurd Mjøen Svendsen et al.UiT, om peptidstabilitet og legemiddelutviklingKilde: Biochemistry (2008)

Sammenlign

Se Tesamorelin i direkte sammenligning med nærstående peptider:

Dosering rapportert i studier

Falutz-studiene undersøkte daglig subkutan tilførsel hos personer med HIV og lipodystrofi. Regimene er studieopplysninger, ikke anbefalinger til leseren. Nyere amerikanske Egrifta-formuleringer har egne produktvilkår og er ikke automatisk utbyttbare.

Peptidguide.no gir ikke personlige doser. Hvis stoffet er et legemiddel, må dosering bestemmes av lege. Hvis stoffet ikke er godkjent, finnes det som hovedregel ingen etablert trygg human dose.

Bivirkninger og risiko

Den amerikanske Egrifta WR-informasjonen beskriver blant annet forhøyet , væskeretensjon og glukoseforstyrrelser. Aktiv kreftsykdom og graviditet er . Langsiktig kardiovaskulær sikkerhet er ikke etablert.

For helse- og hormonrelaterte peptider er risikoen ikke bare selve molekylet, men også diagnose, samtidig medisinbruk, graviditet, underliggende sykdom, produktkvalitet og administrasjonsform. Dette er grunnen til at uregulert egenbruk er en dårlig ide selv når et molekyl har interessante forskningsdata.

Juridisk status i Norge

Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.

Sjekk alltid oppdatert informasjon hos lege, apotek og relevante regulatoriske kilder. Nettsider, forum og utenlandske butikker kan bruke ordet peptid på måter som ikke samsvarer med norsk legemiddelregelverk.

Vanlige spørsmål

Hva gjelder den amerikanske godkjenningen?

Reduksjon av overskytende bukfett hos voksne med HIV og lipodystrofi. Egrifta WR er uttrykkelig ikke indisert for generell vektreduksjon.

Hva er norsk status?

DMP oppgir ingen markedsføringstillatelse i Norge eller EU og oppføring på norsk strafferettslig dopingliste fra 15. september 2026. Dette avgjør ikke alene muligheten for særskilt medisinsk tilgang; den må vurderes gjennom gjeldende ordninger.

Er alle Egrifta-formuleringer like?

Nei. Den amerikanske produktinformasjonen angir at Egrifta WR og Egrifta SV ikke er utbyttbare. Studieregimer må knyttes til riktig formulering.

Gjelder HIV-studiene friske voksne?

Nei. Pasientgruppen og endepunktene var spesifikke. Resultatene dokumenterer ikke kroppsoptimering hos friske.

Er Tesamorelin lovlig i Norge?

Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Godkjenning av et bestemt legemiddel og lovligheten av et nettprodukt er ulike spørsmål. Se artikkelens regulatoriske kilder.

Trenger jeg resept?

Reseptstatus må knyttes til et konkret legemiddel, land og bruksområde. Stoffnavnet eller en studie er ikke nok til å avgjøre dette. Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.

Kan Tesamorelin tas oralt, som nesespray eller injeksjon?

Administrasjonsform for Tesamorelin må leses i den enkelte studien eller produktinformasjonen. En tom dosetabell er ikke dokumentasjon på at menneskestudier mangler. Tall fra forum og butikktekster er ikke et bruksråd.

Virker Tesamorelin?

Evidensnivået er «Klinisk». Testet i menneskestudier eller brukt som regulert legemiddel. Den best dokumenterte gruppen her. Falutz-studiene og senere analyser viste redusert visceralt bukfett hos HIV-pasienter med lipodystrofi; effekten avtok når behandlingen ble avsluttet. Dokumentasjonen gjelder denne spesifikke indikasjonen.

Er Tesamorelin et anabolt steroid?

Nei. Anabole steroider er syntetiske varianter av testosteron og en helt annen stoffgruppe. Tesamorelin hører ikke til der.

Kilder

Kilder kontrollert redaksjonelt . Dette er ikke medisinsk gjennomgang. Artikkelens oppdateringsdato viser siste redaksjonelle endring.

Dokumentkilder lenker til konkrete publikasjoner eller myndighetsdokumenter. Søke- og oversiktslenker er hjelp til videre leting og inngår ikke i kildeantallet.

  1. FDA: Egrifta WR, amerikansk preparatomtaleDokumentkilde · FDA, 2025
  2. DMP: endring av dopinglisten 15. september 2026Dokumentkilde · DMP, 2026
  3. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIVDokumentkilde · PubMed, 2007
  4. Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with excess abdominal fat: pooled analysis of two phase 3 trialsDokumentkilde · PubMed, 2010
  5. PubMed-søk: Tesamorelin peptide clinical trial safety doseSøk / oversikt · PubMed
  6. ClinicalTrials.gov-søk: TesamorelinSøk / oversikt · ClinicalTrials.gov