Viktig: PeptideGuide.no er forskningsbasert informasjon – ikke medisinske råd. Ingenting her er en oppfordring til å kjøpe, importere eller bruke et stoff. Doser som vises, er hentet fra studier eller preparatomtaler, ikke anbefalinger. Snakk med lege eller apotek før noe helserelatert.

Vekst og muskelmasse

Tesamorelin: forskning, sikkerhet og dosering

Tesamorelin er en GHRH-analog med kliniske data for visceralt fett ved HIV-assosiert lipodystrofi.

Sikkerhetsboks

Les dette før du tolker doseringstall

Kategori
Vekst og muskelmasse
Evidensnivå
Klinisk. Menneskestudier eller regulert legemiddelkontekst finnes.
Status i Norge
Legemiddel i regulerte markeder for spesifikke indikasjoner, ikke et generelt fitnessprodukt.
Doseprinsipp
Vi viser bare doser som er rapportert i studier, preparatomtaler eller kildesøk. Dette er ikke personlig medisinsk råd.
Full ansvarsfraskrivelse

Kort oppsummert

  • Den stimulerer GH-aksen og kan påvirke IGF-1, kroppssammensetning og visceralt fett.
  • Forskningen handler særlig om HIV-assosiert lipodystrofi, visceralt fett, leverfett.
  • Kliniske studier og preparatomtaler beskriver tesamorelin som daglig subkutan behandling i spesifikke pasientgrupper. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.
  • Kan øke IGF-1, påvirke glukose og gi injeksjonsreaksjoner. Krever medisinsk indikasjon og overvåkning.

Hva er Tesamorelin?

Tesamorelin (Egrifta, GHRH analog) tilhører kategorien vekst og muskelmasse. Denne siden er skrevet for lesere som ønsker en nøktern, kildebelagt forklaring på hva forskningen faktisk viser, hvor usikkerheten ligger og hvordan doseringstall bør tolkes.

Hva sier forskningen?

Den stimulerer GH-aksen og kan påvirke IGF-1, kroppssammensetning og visceralt fett.

Falutz-studiene og senere analyser viste redusert visceralt bukfett hos HIV-pasienter med lipodystrofi; effekten avtok når behandlingen ble avsluttet. Dokumentasjonen gjelder denne spesifikke indikasjonen.12

HIV-assosiert lipodystrofivisceralt fettleverfettGH-akse

Dosering rapportert i studier

Slik ble det dosert i forskning/preparatomtale

Dose i studie
2 mg
Administrasjon
Subkutan injeksjon
Frekvens
Daglig
Kilde/kontekst
Fase 3 / preparatomtale (HIV-lipodystrofi)

Kliniske studier og preparatomtaler beskriver tesamorelin som daglig subkutan behandling i spesifikke pasientgrupper. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.12

PeptideGuide.no gir ikke personlige doser. Hvis stoffet er et legemiddel, må dosering bestemmes av lege. Hvis stoffet ikke er godkjent, finnes det som hovedregel ingen etablert trygg human dose.

Bivirkninger og risiko

Kan øke IGF-1, påvirke glukose og gi injeksjonsreaksjoner. Krever medisinsk indikasjon og overvåkning.

For helse- og hormonrelaterte peptider er risikoen ikke bare selve molekylet, men også diagnose, samtidig medisinbruk, graviditet, underliggende sykdom, produktkvalitet og administrasjonsform. Dette er grunnen til at uregulert egenbruk er en dårlig ide selv når et molekyl har interessante forskningsdata.

Juridisk status i Norge

Legemiddel i regulerte markeder for spesifikke indikasjoner, ikke et generelt fitnessprodukt.

Sjekk alltid oppdatert informasjon hos lege, apotek og relevante regulatoriske kilder. Nettsider, forum og utenlandske butikker kan bruke ordet peptid på måter som ikke samsvarer med norsk legemiddelregelverk.

Vanlige spørsmål

Hva er tesamorelin godkjent for?

Tesamorelin (Egrifta) er godkjent i enkelte markeder for HIV-assosiert lipodystrofi. Effekten avtok når behandlingen ble avsluttet.

Kilder

  1. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIVPubMed, 2007
  2. Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with excess abdominal fat: pooled analysis of two phase 3 trialsPubMed, 2010
  3. PubMed-søk: Tesamorelin peptide clinical trial safety dosePubMed
  4. ClinicalTrials.gov-søk: TesamorelinClinicalTrials.gov