Evidensnivå
- Semax
- Tidlig
- Selank
- Tidlig
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Semax: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt.
Selank: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk.
Semax er undersøkt i slagrehabilitering, mens Selank blant annet er omtalt i en liten studie av angsttilstander. Rapportene har begrensninger, og opplysninger om blinding, randomisering og full metode er ikke alltid tilgjengelige. Studier i disse pasientgruppene dokumenterer ikke konsentrasjon, hukommelse eller stressmestring hos friske.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Semax | Selank |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Tidlig | Tidlig |
| Kategori | Kognisjon og nevrologi | Kognisjon og nevrologi |
| Status i Norge | Ikke godkjent | Se status |
| Studert for | funksjonsmål etter iskemisk slag, BDNF under slagrehabilitering | angstmodeller, stressrespons, kognisjon, nevroimmun signalering |
| Dokumentkilder | 3 | 2 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Publikasjonene fra 1997 og 2018 rapporterte bedring i enkelte nevrologiske eller funksjonelle mål. Resultatene må tolkes med uklarheter om kontrolloppsett, blinding og andre rehabiliteringstiltak. De siterte undersøkelsene gir ikke grunnlag for å bruke Semax som konsentrasjons- eller hukommelsesmiddel hos friske.
Risiko og usikkerhet: Det avgrensede studiematerialet etablerer ikke generell sikkerhet. FDA beskriver utilstrekkelige sikkerhetsdata og mulig immunogenisitetsrisiko.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Studien fra 2008 omfattet 62 pasienter, hvorav 30 fikk selank og 32 medazepam. Sammendraget beskriver symptomskalaer, men gir ikke tilstrekkelig informasjon om blinding, doseregime eller langtidsoppfølging. Det gir ikke grunnlag for kognitiv forbedring hos friske eller en sikker dose til egenbruk.
Risiko og usikkerhet: Dokumentasjonen er smal, og kvaliteten på kommersielle nesesprayer er usikker.
Fullført redaksjonell kildekontroll er ikke registrert; se forbeholdene i referanseartikkelen.
Semax er undersøkt i slagrehabilitering, mens Selank blant annet er omtalt i en liten studie av angsttilstander. Rapportene har begrensninger, og opplysninger om blinding, randomisering og full metode er ikke alltid tilgjengelige. Studier i disse pasientgruppene dokumenterer ikke konsentrasjon, hukommelse eller stressmestring hos friske.
Semax: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. Selank: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Semax er kategorisert som tidlig, og Selank som tidlig. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Semax og Selank dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Semax og Selank.