Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Nøkkelforskjeller

  • ARA-290: Klinisk. BPC-157: Preklinisk. Evidenskategoriene beskriver type dokumentasjon og rangerer ikke hvilket stoff som er best eller tryggest.
  • ARA-290: Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt.
  • BPC-157: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
EgenskapARA-290BPC-157
EvidensnivåKliniskPreklinisk
KategoriRestitusjon og vevsreparasjonRestitusjon og vevsreparasjon
Status i NorgeSe statusPå dopinglisten
Studert forsmåfibernevropati, sarkoidose, diabetisk nevropati, inflammasjonsener og ligamenter, tarmmodeller, sårtilheling, muskelskade
Dokumentkilder24

Evidensnivå

ARA-290
Klinisk
BPC-157
Preklinisk

Kategori

ARA-290
Restitusjon og vevsreparasjon
BPC-157
Restitusjon og vevsreparasjon

Status i Norge

ARA-290
Se status
BPC-157
På dopinglisten

Studert for

ARA-290
småfibernevropati, sarkoidose, diabetisk nevropati, inflammasjon
BPC-157
sener og ligamenter, tarmmodeller, sårtilheling, muskelskade

Dokumentkilder

ARA-290
2
BPC-157
4

Studier, begrensninger og kilder

Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.

ARA-290

Heij og kolleger (2012) randomiserte 22 pasienter med sarkoidose og småfibernevropati. En symptomskala bedret seg mer med ARA-290 enn placebo, mens smerte- og tretthetsskår bedret seg omtrent likt i begge grupper. Brines og kolleger (2015) rapporterte signaler i nevropatisymptomer og metabolske markører ved type 2-diabetes. Små og korte studier etablerer ikke generell klinisk nytte.

Risiko og usikkerhet: Sikkerhetsprofilen er fortsatt indikasjonsspesifikk og ikke grunnlag for egenbruk.

Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.

BPC-157

Chang og kolleger undersøkte seneceller fra rotter; Xue og kolleger undersøkte magesår hos rotter. Lee og Burgess fulgte to tidligere eksponerte personer kortvarig etter intravenøs tilførsel. Fravær av rapporterte problemer i en slik pilot dokumenterer verken langtidssikkerhet eller effekt ved skadebehandling.

Risiko og usikkerhet: Manglende human dokumentasjon, uregulert kvalitet og ukjent langtidssikkerhet er hovedproblemene.

Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.

Vanlige spørsmål

Hva er den viktigste forskjellen mellom ARA-290 og BPC-157?

ARA-290 er undersøkt i små kliniske studier med nevropatirelaterte endepunkter. BPC-157 har hovedsakelig dyre- og celleforskning, men også små menneskestudier. Ulike sykdommer, kontrollgrupper og mål gjør det misvisende å rangere stoffene etter hvor lovende de er. De utvalgte kildene etablerer ikke generell behandling av smerter eller vevsskade.

Er ARA-290 og BPC-157 lovlige i Norge?

ARA-290: Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt. BPC-157: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.

Hvilken av dem har mest dokumentasjon?

ARA-290 er kategorisert som klinisk, og BPC-157 som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.

Kan man kombinere ARA-290 og BPC-157?

Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av ARA-290 og BPC-157 dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.

Dette er ikke et behandlingsråd

En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for ARA-290 og BPC-157.

Les videre uten å miste kontekst

Peptider for restitusjon og skadePeptider som diskuteres for sener, ledd, tarm og sårtilheling – hovedsakelig dyreforskning, med lite kontrollert humandokumentasjon.Restitusjon og vevsreparasjonPeptider som diskuteres i forskning på sener, slimhinner, tarm, inflammasjon, nervefunksjon og sårtilheling.Slik leser du peptidforskningSkille mellom mekanisme, dyredata, humanstudier og godkjent legemiddelkontekst.