Evidensnivå
- ARA-290
- Klinisk
- BPC-157
- Preklinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
ARA-290: Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt.
BPC-157: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
ARA-290 er undersøkt i små kliniske studier med nevropatirelaterte endepunkter. BPC-157 har hovedsakelig dyre- og celleforskning, men også små menneskestudier. Ulike sykdommer, kontrollgrupper og mål gjør det misvisende å rangere stoffene etter hvor lovende de er. De utvalgte kildene etablerer ikke generell behandling av smerter eller vevsskade.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | ARA-290 | BPC-157 |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Preklinisk |
| Kategori | Restitusjon og vevsreparasjon | Restitusjon og vevsreparasjon |
| Status i Norge | Se status | På dopinglisten |
| Studert for | småfibernevropati, sarkoidose, diabetisk nevropati, inflammasjon | sener og ligamenter, tarmmodeller, sårtilheling, muskelskade |
| Dokumentkilder | 2 | 4 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Heij og kolleger (2012) randomiserte 22 pasienter med sarkoidose og småfibernevropati. En symptomskala bedret seg mer med ARA-290 enn placebo, mens smerte- og tretthetsskår bedret seg omtrent likt i begge grupper. Brines og kolleger (2015) rapporterte signaler i nevropatisymptomer og metabolske markører ved type 2-diabetes. Små og korte studier etablerer ikke generell klinisk nytte.
Risiko og usikkerhet: Sikkerhetsprofilen er fortsatt indikasjonsspesifikk og ikke grunnlag for egenbruk.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Chang og kolleger undersøkte seneceller fra rotter; Xue og kolleger undersøkte magesår hos rotter. Lee og Burgess fulgte to tidligere eksponerte personer kortvarig etter intravenøs tilførsel. Fravær av rapporterte problemer i en slik pilot dokumenterer verken langtidssikkerhet eller effekt ved skadebehandling.
Risiko og usikkerhet: Manglende human dokumentasjon, uregulert kvalitet og ukjent langtidssikkerhet er hovedproblemene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
ARA-290 er undersøkt i små kliniske studier med nevropatirelaterte endepunkter. BPC-157 har hovedsakelig dyre- og celleforskning, men også små menneskestudier. Ulike sykdommer, kontrollgrupper og mål gjør det misvisende å rangere stoffene etter hvor lovende de er. De utvalgte kildene etablerer ikke generell behandling av smerter eller vevsskade.
ARA-290: Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt. BPC-157: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
ARA-290 er kategorisert som klinisk, og BPC-157 som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av ARA-290 og BPC-157 dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for ARA-290 og BPC-157.