PeptideGuide.no

Restitusjon og vevsreparasjon

ARA-290: forskning, sikkerhet og dosering

ARA-290 er et erytropoietin-avledet peptid undersøkt for nevropati, inflammasjon og vevsbeskyttelse.

Sist oppdatert 4. juli 2026Klinisk evidens4 kildelenker

Sikkerhetsboks

Les dette før du tolker doseringstall

Kategori
Restitusjon og vevsreparasjon
Evidensnivå
Klinisk. Menneskestudier eller regulert legemiddelkontekst finnes.
Status i Norge
Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt.
Doseprinsipp
Vi viser bare doser som er rapportert i studier, preparatomtaler eller kildesøk. Dette er ikke personlig medisinsk råd.
Full ansvarsfraskrivelse

Kort oppsummert

  • Det er designet for å aktivere vevsbeskyttende reseptorkomplekser uten full erytropoietisk effekt.
  • Forskningen handler særlig om small fiber neuropathy, sarkoidose, diabetisk nevropati.
  • Tidlige kliniske studier har brukt kontrollerte subkutane regimer i definerte pasientgrupper. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.
  • Sikkerhetsprofilen er fortsatt indikasjonsspesifikk og ikke grunnlag for egenbruk.

Hva er ARA-290?

ARA-290 (cibinetide) tilhører kategorien restitusjon og vevsreparasjon. Denne siden er skrevet for lesere som ønsker en nøktern, kildebelagt forklaring på hva forskningen faktisk viser, hvor usikkerheten ligger og hvordan doseringstall bør tolkes.

Hva sier forskningen?

Det er designet for å aktivere vevsbeskyttende reseptorkomplekser uten full erytropoietisk effekt.

Mindre kliniske studier rapporterte bedring i nevropatiske symptomer og enkelte metabolske markører ved sarkoidose- og diabetesrelatert småfibernevropati, men studiene var små og av kort varighet.

small fiber neuropathysarkoidosediabetisk nevropatiinflammasjon

Dosering rapportert i studier

Slik ble det dosert i forskning/preparatomtale

Dose i studie
2 mg
Administrasjon
Subkutan injeksjon
Frekvens
Daglig
Kilde/kontekst
Fase 2 (nevropati)

Tidlige kliniske studier har brukt kontrollerte subkutane regimer i definerte pasientgrupper. Dette beskriver studieoppsett eller preparatomtale, ikke en anbefaling for leseren. Doser for legemidler må fastsettes av lege.

PeptideGuide.no gir ikke personlige doser. Hvis stoffet er et legemiddel, må dosering bestemmes av lege. Hvis stoffet ikke er godkjent, finnes det som hovedregel ingen etablert trygg human dose.

Bivirkninger og risiko

Sikkerhetsprofilen er fortsatt indikasjonsspesifikk og ikke grunnlag for egenbruk.

For helse- og hormonrelaterte peptider er risikoen ikke bare selve molekylet, men også diagnose, samtidig medisinbruk, graviditet, underliggende sykdom, produktkvalitet og administrasjonsform. Dette er grunnen til at uregulert egenbruk er en dårlig ide selv når et molekyl har interessante forskningsdata.

Juridisk status i Norge

Klinisk legemiddelkandidat, ikke generelt godkjent egenbruksprodukt.

Sjekk alltid oppdatert informasjon hos lege, apotek og relevante regulatoriske kilder. Nettsider, forum og utenlandske butikker kan bruke ordet peptid på måter som ikke samsvarer med norsk legemiddelregelverk.

Vanlige spørsmål

Er ARA-290 trygt?

Det kommer an på kontekst. Noen peptider er regulerte legemidler med kjente indikasjoner, mens andre bare har prekliniske data. For ARA-290 er evidensnivået klassifisert som klinisk.

Kan jeg bruke studiedoser som praktisk dosering?

Nei. Studiedoser beskriver et kontrollert forsøksoppsett med inklusjonskriterier, oppfølging og sikkerhetsmålinger. De er ikke en personlig anbefaling.

Kilder

  1. Safety and efficacy of ARA 290 in sarcoidosis patients with symptoms of small fiber neuropathy: a randomized, double-blind pilot studyPubMed, 2012
  2. ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetesPubMed, 2015
  3. PubMed-søk: ARA-290 peptide clinical trial safety dosePubMed
  4. ClinicalTrials.gov-søk: ARA-290ClinicalTrials.gov