Tre situasjoner som må skilles
Et godkjent preparat har definert formulering og produktinformasjon. Et forsøkslegemiddel brukes innenfor et studieopplegg. Et uregulert nettprodukt kan ha uklar identitet, mengde og produksjon. Disse kategoriene har forskjellig dokumentasjon og kontroll.
Hva sier myndighetene om falske produkter?
EMA har varslet om falske Ozempic-penner. Varslet viser hvorfor emballasje og navn ikke er tilstrekkelig dokumentasjon. Denne siden gir ingen visuell sjekkliste som lover å avsløre alle forfalskninger.
Analyseattester løser ikke hele problemet
En test av en innsendt prøve kan ikke alene dokumentere innholdet i et annet produkt, medisinsk sikkerhet eller norsk godkjenning. COA-guiden forklarer forskjellen på identitet, renhet og mengde.
Retatrutid er et eget forskningsmolekyl
Les referansesiden for studier og status. At forskning er publisert, dokumenterer ikke at et produkt fra en annen kilde er det samme materialet. Det gir heller ikke en plan for egenbruk.
Norsk kontekst
Se lovlighet og privatimport. Ved mistanke om en reaksjon eller feil produkt: kontakt helsepersonell og bruk myndighetenes rapporteringskanaler.