Evidensnivå
- Tirzepatid
- Klinisk
- Retatrutid
- Klinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Tirzepatid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale.
Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge.
Tirzepatid inngår i godkjente legemidler, mens retatrutid undersøkes i klinisk utvikling. De påvirker henholdsvis to og tre reseptorsystemer. Prosentvis vektendring fra separate studier er ikke en direkte sammenligning: deltakere, regimer, oppfølging og analysemetoder kan variere. Flere reseptorer betyr heller ikke automatisk bedre effekt eller sikkerhet.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Tirzepatid | Retatrutid |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Metabolisme og vektkontroll | Metabolisme og vektkontroll |
| Status i Norge | Godkjent | Se status |
| Studert for | type 2-diabetes, fedme, søvnapne relatert til fedme, kardiometabolske risikomarkører | fedme, type 2-diabetes, fettlever, kroppssammensetning |
| Dokumentkilder | 3 | 4 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
SURMOUNT-1 rapporterte gjennomsnittlig vektendring på −15,0 til −20,9 % i tirzepatidgruppene mot −3,1 % med placebo etter 72 uker. SURPASS-2 sammenlignet tirzepatid med et bestemt semaglutidregime hos personer med diabetes type 2; det er ikke en sammenligning av alle semaglutidprodukter. Begge studiene var finansiert av Lilly.
Risiko og usikkerhet: Mage- og tarmplager er vanlige. Hypoglykemi kan være relevant ved kombinasjon med andre diabetesmidler.
Dosetabellen på referansesiden gjelder SURMOUNT-1 (fedme). Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Jastreboff og kolleger (2023) fant vektreduksjon mot placebo hos 338 voksne i en fase 2-studie. TRANSCEND-T2D-1 (2026) undersøkte 537 voksne med type 2-diabetes over 40 uker og rapporterte reduksjon i HbA1c og kroppsvekt mot placebo. Dette var andre deltakere og endepunkter enn i fedmestudien. Begge studiene var finansiert av Eli Lilly. Lilly har også meldt fase 3-resultater fra TRIUMPH-programmet; en produsentmelding har en annen dokumentasjonsstatus enn en fagfellevurdert artikkel.
Risiko og usikkerhet: Mage-tarm-bivirkninger og pulsøkning ble rapportert i fase-2-studien ved fedme. Studieutvalg og oppfølging begrenser hva som kan sies om sjeldne og langvarige hendelser. Et uregulert produkt har i tillegg usikker identitet og kvalitet.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Tirzepatid inngår i godkjente legemidler, mens retatrutid undersøkes i klinisk utvikling. De påvirker henholdsvis to og tre reseptorsystemer. Prosentvis vektendring fra separate studier er ikke en direkte sammenligning: deltakere, regimer, oppfølging og analysemetoder kan variere. Flere reseptorer betyr heller ikke automatisk bedre effekt eller sikkerhet.
Tirzepatid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale. Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Tirzepatid er kategorisert som klinisk, og Retatrutid som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Tirzepatid og Retatrutid dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Tirzepatid og Retatrutid.