Evidensnivå
- Semaglutid
- Klinisk
- Cagrilintid
- Klinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Semaglutid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale.
Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge.
Semaglutid er et godkjent GLP-1-legemiddel. Cagrilintid er en amylinanalog som hovedsakelig er kjent fra kliniske studier, blant annet i kombinasjon med semaglutid. Derfor bør de ikke leses som to likeverdige alternativer.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Semaglutid | Cagrilintid |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Metabolisme og vektkontroll | Metabolisme og vektkontroll |
| Status i Norge | Godkjent | Se status |
| Studert for | type 2-diabetes, fedme og overvekt, kardiometabolsk risiko, vedlikehold av vekttap | vektbehandling, CagriSema-kombinasjon, appetittregulering, type 2-diabetes |
| Dokumentkilder | 6 | 2 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
I store randomiserte studier (STEP for fedme, SUSTAIN for diabetes) ga semaglutid betydelig vekt- og HbA1c-reduksjon, og SUSTAIN-6 viste redusert risiko for alvorlige kardiovaskulære hendelser hos personer med type 2-diabetes. Resultatene gjelder studiepopulasjoner med tett medisinsk oppfølging.
Risiko og usikkerhet: EMA beskriver blant annet kvalme, oppkast, diaré og forstoppelse. Produktinformasjonen omtaler også pankreatitt, gallesykdom og dehydrering. NAION, som kan gi synstap, er klassifisert som en svært sjelden bivirkning. Plutselig synstap eller raskt forverret syn krever kontakt med lege uten opphold.
Dosetabellen på referansesiden gjelder STEP 1 (Wilding og kolleger, 2021). Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Lau og kolleger (2021) undersøkte cagrilintid alene i fase 2. REDEFINE 1 (2025) randomiserte 3417 voksne uten diabetes til kombinasjonen, enkeltkomponenter eller placebo. Etter 68 uker var beregnet gjennomsnittlig vektendring −20,4 % med kombinasjonen og −3,0 % med placebo i analysen som inkluderte behandlingsavbrudd. Mage-tarm-bivirkninger var hyppigere med kombinasjonen. Dette er resultater for bestemte studiegrupper, ikke et løfte om individuell effekt.
Risiko og usikkerhet: Mage- og tarmplager er sentrale i studiene. Kombinasjonsbehandling krever klinisk oppfølging.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Semaglutid er et godkjent GLP-1-legemiddel. Cagrilintid er en amylinanalog som hovedsakelig er kjent fra kliniske studier, blant annet i kombinasjon med semaglutid. Derfor bør de ikke leses som to likeverdige alternativer.
Semaglutid: Virkestoff i reseptbelagte legemidler med godkjente bruksområder. Indikasjon, formulering og bruk må avklares med lege og gjeldende preparatomtale. Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Semaglutid er kategorisert som klinisk, og Cagrilintid som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Semaglutid og Cagrilintid dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Semaglutid og Cagrilintid.