Evidensnivå
- Retatrutid
- Klinisk
- Cagrilintid
- Klinisk
Sammenligning
Retatrutid vs Cagrilintid
Sikkerhet og norsk status
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge.
Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge.
Retatrutid og cagrilintid er begge knyttet til vektforskning, men de bygger på ulike biologiske signaler. Retatrutid sikter mot GIP, GLP-1 og glukagon; cagrilintid etterligner amylinsystemet.
Sist oppdatert 29. september 2026
Nøkkelforskjeller
- Retatrutid: Klinisk. Cagrilintid: Klinisk. Evidenskategoriene beskriver type dokumentasjon og rangerer ikke hvilket stoff som er best eller tryggest.
- Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge.
- Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge.
| Egenskap | Retatrutid | Cagrilintid |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Metabolisme og vektkontroll | Metabolisme og vektkontroll |
| Status i Norge | Se status | Se status |
| Studert for | fedme, type 2-diabetes, fettlever, kroppssammensetning | vektbehandling, CagriSema-kombinasjon, appetittregulering, type 2-diabetes |
| Dokumentkilder | 4 | 2 |
Kategori
- Retatrutid
- Metabolisme og vektkontroll
- Cagrilintid
- Metabolisme og vektkontroll
Status i Norge
- Retatrutid
- Se status
- Cagrilintid
- Se status
Studert for
- Retatrutid
- fedme, type 2-diabetes, fettlever, kroppssammensetning
- Cagrilintid
- vektbehandling, CagriSema-kombinasjon, appetittregulering, type 2-diabetes
Dokumentkilder
- Retatrutid
- 4
- Cagrilintid
- 2
Studier, begrensninger og kilder
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Retatrutid
Jastreboff og kolleger (2023) fant vektreduksjon mot placebo hos 338 voksne i en fase 2-studie. TRANSCEND-T2D-1 (2026) undersøkte 537 voksne med type 2-diabetes over 40 uker og rapporterte reduksjon i HbA1c og kroppsvekt mot placebo. Dette var andre deltakere og endepunkter enn i fedmestudien. Begge studiene var finansiert av Eli Lilly. Lilly har også meldt fase 3-resultater fra TRIUMPH-programmet; en produsentmelding har en annen dokumentasjonsstatus enn en fagfellevurdert artikkel.
Risiko og usikkerhet: Mage-tarm-bivirkninger og pulsøkning ble rapportert i fase-2-studien ved fedme. Studieutvalg og oppfølging begrenser hva som kan sies om sjeldne og langvarige hendelser. Et uregulert produkt har i tillegg usikker identitet og kvalitet.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
- Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial.
- Lilly: utviklingsstatus for retatrutide (produsentkilde)
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
- Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA.
Cagrilintid
Lau og kolleger (2021) undersøkte cagrilintid alene i fase 2. REDEFINE 1 (2025) randomiserte 3417 voksne uten diabetes til kombinasjonen, enkeltkomponenter eller placebo. Etter 68 uker var beregnet gjennomsnittlig vektendring −20,4 % med kombinasjonen og −3,0 % med placebo i analysen som inkluderte behandlingsavbrudd. Mage-tarm-bivirkninger var hyppigere med kombinasjonen. Dette er resultater for bestemte studiegrupper, ikke et løfte om individuell effekt.
Risiko og usikkerhet: Mage- og tarmplager er sentrale i studiene. Kombinasjonsbehandling krever klinisk oppfølging.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Vanlige spørsmål
Hva er den viktigste forskjellen mellom Retatrutid og Cagrilintid?
Retatrutid og cagrilintid er begge knyttet til vektforskning, men de bygger på ulike biologiske signaler. Retatrutid sikter mot GIP, GLP-1 og glukagon; cagrilintid etterligner amylinsystemet.
Er Retatrutid og Cagrilintid lovlige i Norge?
Retatrutid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke et ferdig godkjent legemiddel for vanlig bruk i Norge. Cagrilintid: Klinisk legemiddelkandidat. Ikke etablert som vanlig selvstendig behandling i Norge. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Hvilken av dem har mest dokumentasjon?
Retatrutid er kategorisert som klinisk, og Cagrilintid som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Kan man kombinere Retatrutid og Cagrilintid?
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Retatrutid og Cagrilintid dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
Dette er ikke et behandlingsråd
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Retatrutid og Cagrilintid.
Les videre uten å miste kontekst
Peptider for vektnedgangHva forskningen viser om peptider som undersøkes for vekt og appetitt – fra godkjente GLP-1-legemidler til kandidater og uregulerte stoffer.Metabolisme og vektkontrollGLP-1, GIP, glukagon, amylin og andre peptider som forskes på for appetitt, kroppsvekt, blodsukker og energiomsetning.Slik leser du peptidforskningSkille mellom mekanisme, dyredata, humanstudier og godkjent legemiddelkontekst.