Evidensnivå
- Kisspeptin
- Klinisk
- PT-141
- Klinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Kisspeptin: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk.
PT-141: Vyleesi har amerikansk FDA-godkjenning for en avgrenset indikasjon. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene her; amerikansk godkjenning gjelder ikke automatisk Norge.
Kisspeptinstudier må knyttes til den undersøkte varianten, deltakergruppen og endepunktet. Bremelanotid har en amerikansk produktomtale for Vyleesi ved ervervet, generalisert hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse hos premenopausale kvinner. Det er ikke dokumentasjon for generell libidoøkning, norsk godkjenning eller at de to stoffene kan erstatte hverandre.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Kisspeptin | PT-141 |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Seksuell helse | Seksuell helse |
| Status i Norge | Se status | Se status |
| Studert for | LH-respons ved medfødt hypogonadotrop hypogonadisme, reproduksjonshormoner hos kvinner i tidlige forsøk | hypoaktiv seksuell lystlidelse, melanokortinsystemet, seksuell respons |
| Dokumentkilder | 2 | 4 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
En studie av kisspeptin-54 sammenlignet LH-respons hos 21 menn med medfødt hypogonadotrop hypogonadisme og 21 friske menn. MVT-602 ble undersøkt i to tidlige kontrollerte forsøk hos kvinner, med hormonrespons som sentrale mål. Dette er indikasjonsspesifikk forskning, ikke dokumentasjon for generell fertilitets- eller lystbehandling.
Risiko og usikkerhet: Studiene viser påvirkning av reproduksjonshormoner, men gir ikke et generelt sikkerhetsgrunnlag for egenbruk. Resultater for én peptidvariant dokumenterer ikke en annen.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
De to RECONNECT-studiene sammenlignet bremelanotid med placebo over 24 uker. De fant statistisk signifikant bedring i skårer for lyst og redusert belastning knyttet til lav lyst. «Distress» her betyr ikke generell stressreduksjon. Kvalme, rødme og hodepine forekom oftere i behandlingsgruppene.
Risiko og usikkerhet: Den amerikanske Vyleesi-informasjonen angir ukontrollert hypertensjon og kjent hjerte-kar-sykdom som kontraindikasjoner. Kvalme, forbigående blodtrykksøkning og pigmentforandringer er relevante risikoer. Dette er ikke en fullstendig risikoliste.
Dosetabellen på referansesiden gjelder RECONNECT (2019), to placebokontrollerte fase 3-studier. Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Kisspeptinstudier må knyttes til den undersøkte varianten, deltakergruppen og endepunktet. Bremelanotid har en amerikansk produktomtale for Vyleesi ved ervervet, generalisert hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse hos premenopausale kvinner. Det er ikke dokumentasjon for generell libidoøkning, norsk godkjenning eller at de to stoffene kan erstatte hverandre.
Kisspeptin: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk. PT-141: Vyleesi har amerikansk FDA-godkjenning for en avgrenset indikasjon. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene her; amerikansk godkjenning gjelder ikke automatisk Norge. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Kisspeptin er kategorisert som klinisk, og PT-141 som klinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Kisspeptin og PT-141 dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Kisspeptin og PT-141.