Evidensnivå
- Ipamorelin
- Tidlig
- Sermorelin
- Blandet
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Ipamorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Sermorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning.
Ipamorelin undersøkes som ghrelinreseptoragonist, mens sermorelin stimulerer GHRH-reseptoren. Ipamorelins postoperative studie og sermorelins eldre barnestudie undersøkte ulike pasientgrupper og endepunkter. Ingen av dem dokumenterer muskelbygging hos friske. Sermorelins tidligere amerikanske Geref-godkjenning er ikke en norsk godkjenning.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Ipamorelin | Sermorelin |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Tidlig | Blandet |
| Kategori | Vekst og muskelmasse | Vekst og muskelmasse |
| Status i Norge | På dopinglisten | På dopinglisten |
| Studert for | GH-frigjøring i prekliniske modeller, postoperativ ileus hos pasienter etter tarmkirurgi | GH-reserve, veksthormonmangel, hypofysefunksjon |
| Dokumentkilder | 4 | 4 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Raun og kolleger (1998) beskrev GH-selektivitet i rotte- og griseforsøk. I fase 2-studien fra 2014 ble 117 kirurgiske pasienter inkludert. Det var ingen signifikante forskjeller mellom ipamorelin og placebo i hovedanalysene av effekt. Studien undersøkte ikke muskelvekst eller kombinasjon med CJC-1295.
Risiko og usikkerhet: FDA fremhever utilstrekkelig sikkerhetskunnskap for enkelte injeksjonsveier og immunogenisitetsrisiko. Preklinisk selektivitet beviser ikke klinisk sikkerhet.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Geref International Study Group rapporterte en åpen ettårsstudie hos barn med veksthormonmangel. Veksthastighet økte sammenlignet med utgangspunktet, men studien hadde ikke en samtidig placebogruppe. Den sier ikke at stoffet gir samme nytte hos friske voksne.
Risiko og usikkerhet: Endokrin bruk krever legeoppfølging, særlig ved diabetes, kreftsykdom, barn eller hypofysesykdom.
Dosetabellen på referansesiden gjelder Geref International Study Group (1996), åpen studie hos barn med GH-mangel. Les den konkrete dosekilden. Studieopplysninger er ikke en anbefaling eller et forslag til bytte mellom stoffene.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Ipamorelin undersøkes som ghrelinreseptoragonist, mens sermorelin stimulerer GHRH-reseptoren. Ipamorelins postoperative studie og sermorelins eldre barnestudie undersøkte ulike pasientgrupper og endepunkter. Ingen av dem dokumenterer muskelbygging hos friske. Sermorelins tidligere amerikanske Geref-godkjenning er ikke en norsk godkjenning.
Ipamorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Sermorelin: Oppført på den norske strafferettslige dopinglisten fra 15. september 2026, ifølge DMP. Utenlandsk godkjenning innebærer ikke norsk godkjenning. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Ipamorelin er kategorisert som tidlig, og Sermorelin som blandet. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Ipamorelin og Sermorelin dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Ipamorelin og Sermorelin.