Forskningsbasert informasjon, ikke medisinske råd. Doser er studieopplysninger, ikke anbefalinger.

Nøkkelforskjeller

  • IGF-1 LR3: Preklinisk. IGF-1 DES: Preklinisk. Evidenskategoriene beskriver type dokumentasjon og rangerer ikke hvilket stoff som er best eller tryggest.
  • IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt.
  • IGF-1 DES: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk.
EgenskapIGF-1 LR3IGF-1 DES
EvidensnivåPrekliniskPreklinisk
KategoriVekst og muskelmasseVekst og muskelmasse
Status i NorgeIkke godkjentSe status
Studert forcellevekst, muskel- og vevsmodeller, IGF-signaleringIGF-binding i forsøksmodeller, blodsukkerrespons i dyreforsøk
Dokumentkilder22

Evidensnivå

IGF-1 LR3
Preklinisk
IGF-1 DES
Preklinisk

Kategori

IGF-1 LR3
Vekst og muskelmasse
IGF-1 DES
Vekst og muskelmasse

Status i Norge

IGF-1 LR3
Ikke godkjent
IGF-1 DES
Se status

Studert for

IGF-1 LR3
cellevekst, muskel- og vevsmodeller, IGF-signalering
IGF-1 DES
IGF-binding i forsøksmodeller, blodsukkerrespons i dyreforsøk

Dokumentkilder

IGF-1 LR3
2
IGF-1 DES
2

Studier, begrensninger og kilder

Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.

IGF-1 LR3

Studien fra 1992 undersøkte katabole rotter behandlet med deksametason. Studien fra 1995 fant vekst av enkelte organer hos marsvin, men ikke økt samlet kroppsvekst. Funnene dokumenterer ikke trygg muskelbygging eller en etablert human halveringstid for LR3.

Risiko og usikkerhet: IGF-signalering er tett knyttet til vekst, glukose og potensielt kreftbiologi. Egenbruk er risikabelt.

Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.

IGF-1 DES

Den siterte dyrestudien undersøkte blodsukker, ikke lokal muskelvekst. Des(1-3)IGF-I og andre IGF-varianter ga kraftigere og mer langvarig blodsukkerfall enn vanlig IGF-I i gris og marmosetaper. Det er et preklinisk sikkerhetssignal, ikke en dokumentert fordel for mennesker.

Risiko og usikkerhet: Den siterte dyrestudien viser blodsukkerfall. Den fastsetter ikke en trygg menneskedose eller risiko ved langvarig tilførsel til mennesker.

Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.

Vanlige spørsmål

Hva er den viktigste forskjellen mellom IGF-1 LR3 og IGF-1 DES?

LR3 har en N-terminal forlengelse og arginin i posisjon 3; DES mangler de tre første aminosyrene i IGF-1. Variantene er undersøkt i ulike laboratorie- og dyremodeller. Disse kildene fastsetter ikke humane halveringstider eller et trygt bruksregime. De må heller ikke forveksles med godkjente produkter som inneholder en annen IGF-1-form.

Er IGF-1 LR3 og IGF-1 DES lovlige i Norge?

IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. IGF-1 DES: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.

Hvilken av dem har mest dokumentasjon?

IGF-1 LR3 er kategorisert som preklinisk, og IGF-1 DES som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.

Kan man kombinere IGF-1 LR3 og IGF-1 DES?

Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av IGF-1 LR3 og IGF-1 DES dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.

Dette er ikke et behandlingsråd

En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for IGF-1 LR3 og IGF-1 DES.

Les videre uten å miste kontekst

Vekst og muskelmasseGHRH, GHRP, sekretagoger og IGF-relaterte peptider som påvirker hypofyse, veksthormonakse og vevsvekst i forskning.Slik leser du peptidforskningSkille mellom mekanisme, dyredata, humanstudier og godkjent legemiddelkontekst.