Evidensnivå
- IGF-1 LR3
- Preklinisk
- IGF-1 DES
- Preklinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt.
IGF-1 DES: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk.
LR3 har en N-terminal forlengelse og arginin i posisjon 3; DES mangler de tre første aminosyrene i IGF-1. Variantene er undersøkt i ulike laboratorie- og dyremodeller. Disse kildene fastsetter ikke humane halveringstider eller et trygt bruksregime. De må heller ikke forveksles med godkjente produkter som inneholder en annen IGF-1-form.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | IGF-1 LR3 | IGF-1 DES |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Preklinisk | Preklinisk |
| Kategori | Vekst og muskelmasse | Vekst og muskelmasse |
| Status i Norge | Ikke godkjent | Se status |
| Studert for | cellevekst, muskel- og vevsmodeller, IGF-signalering | IGF-binding i forsøksmodeller, blodsukkerrespons i dyreforsøk |
| Dokumentkilder | 2 | 2 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Studien fra 1992 undersøkte katabole rotter behandlet med deksametason. Studien fra 1995 fant vekst av enkelte organer hos marsvin, men ikke økt samlet kroppsvekst. Funnene dokumenterer ikke trygg muskelbygging eller en etablert human halveringstid for LR3.
Risiko og usikkerhet: IGF-signalering er tett knyttet til vekst, glukose og potensielt kreftbiologi. Egenbruk er risikabelt.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Den siterte dyrestudien undersøkte blodsukker, ikke lokal muskelvekst. Des(1-3)IGF-I og andre IGF-varianter ga kraftigere og mer langvarig blodsukkerfall enn vanlig IGF-I i gris og marmosetaper. Det er et preklinisk sikkerhetssignal, ikke en dokumentert fordel for mennesker.
Risiko og usikkerhet: Den siterte dyrestudien viser blodsukkerfall. Den fastsetter ikke en trygg menneskedose eller risiko ved langvarig tilførsel til mennesker.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
LR3 har en N-terminal forlengelse og arginin i posisjon 3; DES mangler de tre første aminosyrene i IGF-1. Variantene er undersøkt i ulike laboratorie- og dyremodeller. Disse kildene fastsetter ikke humane halveringstider eller et trygt bruksregime. De må heller ikke forveksles med godkjente produkter som inneholder en annen IGF-1-form.
IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. IGF-1 DES: Forskningsstoff. Norsk markedsføringstillatelse er ikke dokumentert i kildene på denne siden. Forskningsresultater er ikke en tillatelse eller anbefaling til egenbruk. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
IGF-1 LR3 er kategorisert som preklinisk, og IGF-1 DES som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av IGF-1 LR3 og IGF-1 DES dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for IGF-1 LR3 og IGF-1 DES.