Evidensnivå
- Follistatin
- Blandet
- IGF-1 LR3
- Preklinisk
Sammenligning
Dette er en sammenstilling av forskning, ikke en anbefaling om behandling eller egenbruk. En studert dose eller et hormonfunn dokumenterer ikke et trygt bruksregime.
Follistatin: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt.
IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt.
Follistatin påvirker blant annet activin- og myostatinsignalering; IGF-1 LR3 er en modifisert IGF-1-variant. Det finnes små humanstudier av follistatin-gentransfer, men disse er ikke studier av injeksjon med et follistatinprodukt fra nettet. De utvalgte LR3-studiene er dyreforsøk. Ingen av delene etablerer trygg muskelbygging hos friske.
Sist oppdatert 29. september 2026
| Egenskap | Follistatin | IGF-1 LR3 |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Blandet | Preklinisk |
| Kategori | Vekst og muskelmasse | Vekst og muskelmasse |
| Status i Norge | Ikke godkjent | Ikke godkjent |
| Studert for | myostatinhemming, muskelmodeller, reproduktiv biologi | cellevekst, muskel- og vevsmodeller, IGF-signalering |
| Dokumentkilder | 3 | 2 |
Kildene nedenfor gjelder hvert stoff. De er ikke automatisk direkte sammenligninger. Redaksjonell kildekontroll er ikke medisinsk fagfellevurdering.
Follistatin binder signaler i TGF-beta-familien, blant annet myostatin, og er studert i muskelmodeller, for myostatinhemming og i reproduktiv biologi. Det er også prøvd som AAV-genterapi i tidlige fase 1/2a-forsøk ved muskelsykdommen Becker muskeldystrofi. Dette er genterapivektorer, ikke tilførsel av follistatin som peptid, og dokumentasjonen er ellers i hovedsak dyre- og cellemodeller. Effekt og sikkerhet av follistatin brukt som peptid hos friske mennesker er ikke vist.
Risiko og usikkerhet: Myostatin- og activinbaner er brede biologiske systemer. Uregulert manipulering kan gi uforutsigbare effekter.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Studien fra 1992 undersøkte katabole rotter behandlet med deksametason. Studien fra 1995 fant vekst av enkelte organer hos marsvin, men ikke økt samlet kroppsvekst. Funnene dokumenterer ikke trygg muskelbygging eller en etablert human halveringstid for LR3.
Risiko og usikkerhet: IGF-signalering er tett knyttet til vekst, glukose og potensielt kreftbiologi. Egenbruk er risikabelt.
Redaksjonell kildekontroll registrert 29. september 2026.
Follistatin påvirker blant annet activin- og myostatinsignalering; IGF-1 LR3 er en modifisert IGF-1-variant. Det finnes små humanstudier av follistatin-gentransfer, men disse er ikke studier av injeksjon med et follistatinprodukt fra nettet. De utvalgte LR3-studiene er dyreforsøk. Ingen av delene etablerer trygg muskelbygging hos friske.
Follistatin: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. IGF-1 LR3: Ikke godkjent som vanlig legemiddel for egenbruk i Norge. Salg eller bruk som behandling kan være ulovlig og risikabelt. Se de konkrete regulatoriske kildene; et stoffnavn alene avgjør ikke et produkts lovlighet.
Follistatin er kategorisert som blandet, og IGF-1 LR3 som preklinisk. Kategoriene oppsummerer forskningstype, ikke en rangering av klinisk nytte eller sikkerhet. Se studienes endepunkter og begrensninger i referansesidene.
Peptidguide.no gjengir ikke kombinasjonsprotokoller. Separate studier av Follistatin og IGF-1 LR3 dokumenterer ikke en kombinasjon. Eventuelle kombinasjonsstudier må vurderes særskilt; siden gir ingen anbefaling om samtidig bruk.
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for Follistatin og IGF-1 LR3.