Evidensnivå
- PT-141
- Klinisk
- Oksytocin
- Klinisk
Sammenligning
PT-141 (Vyleesi) er FDA-godkjent for hypoaktiv seksuell lyst hos premenopausale kvinner via MC4R-aktivering i sentralnervesystemet; oksytocin er «bindingshormonet» som frigjøres ved berøring, orgasme og amming og virker på OT-reseptorer. Bruken av nasalt oksytocin som «sosialitetforsterkende» og «seksuell tilknytnings»-supplement støttes ikke av robuste kliniske data; PT-141 er klinisk godkjent men ikke tilgjengelig i EU/Norge.
| Egenskap | PT-141 | Oksytocin |
|---|---|---|
| Evidensnivå | Klinisk | Klinisk |
| Kategori | Seksuell helse | Søvn og hormoner |
| Status i Norge | Ikke godkjent | Regulert |
| Studert for | hypoaktiv seksuell lystlidelse, melanokortinsystemet, seksuell respons | fødsel og amming, sosial kognisjon, stress, autismespekterforskning |
| Dosering (studie/omtale) | 1,75 mg · Subkutan injeksjon · Ved behov | Start 0,5–1 mE/min titrert (IV fødsel); 24 IE (20–40 IE) intranasalt · IV-infusjon (godkjent) / intranasal (forskning) · Kontinuerlig titrert (fødsel); per økt (intranasal) |
| Kildelenker | 4 | 4 |
En sammenligning av forskning er ikke en anbefaling om å bruke noen av stoffene. Les hele artikkelen – inkludert sikkerhetsboks, juridisk status og kilder – for PT-141 og Oksytocin.